Sémaglutide
Un agoniste du récepteur GLP-1 étudié dans des essais cliniques sur le diabète, la gestion du poids et certains événements cardiovasculaires.
Cette sélection rassemble des substances évoquées sous forme orale. La formulation réellement étudiée, l’absorption et le statut de chaque produit doivent être examinés séparément.
Un agoniste du récepteur GLP-1 étudié dans des essais cliniques sur le diabète, la gestion du poids et certains événements cardiovasculaires.
Petite molécule redox non peptidique.
Hormone du signal circadien.
Dérivé d’acide aminé non peptidique.
Extraits de Withania somnifera.
Extrait de racine de Rhodiola rosea.
Extrait botanique riche en bacosides.
Racine de ginseng asiatique.
Un composé impliqué dans le système phosphocréatine et l’approvisionnement énergétique. Les recherches sur l’effort, le vieillissement et la cognition doivent être lues séparément.
Alcaloïde stimulant non peptidique.
Acide aminé non protéinogène du thé.
Alcaloïde végétal non peptidique.
Acides gras polyinsaturés.
Acide aminé non essentiel.
Chélate minéral hautement biodisponible.
Extrait de racine de Valeriana officinalis.
Extrait de Passiflora incarnata.
Bioflavonoïde d’origine végétale.
Neurotransmetteur inhibiteur majeur.
Acide aminé non protéinogène.
Acide aminé associé au sel de malate.
Extrait de champignon (Cordyceps militaris / sinensis).
Inhibiteur de biosynthèse de carnitine.
Métabolite postbiotique des ellagitanins.
Nucléotide précurseur direct du NAD⁺.
Polyamine naturelle inductrice d’autophagie.
Flavonoïde polyphénolique sénolytique.
Sel calcique d’un métabolite intermédiaire de Krebs.
Hericium erinaceus est un champignon étudié dans plusieurs préparations. Espèce, partie utilisée et composition de l’extrait comptent dans la lecture des études.
Phospholipide précurseur de l’acétylcholine.
Alcaloïde sesquiterpénique (Huperzia serrata).
Dipeptide nootropique N-phénylacétyl.
Tripeptide thiol antioxydant majeur.
Polyphénol extrait de Curcuma longa.
Flavonoïde ionophore minéral.
Hydrolysat peptidique riche en Pro-Hyp.
Inhibiteur de la 5-alpha réductase de type II.
Biguanide antidiabétique et modulateur métabolique.
Premier agoniste GLP-1 oral non peptidique de phase 3.
Inhibiteur triple de recapture des monoamines.
Alcaloïde antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques.
Tripeptide anti-inflammatoire dérivé de l’α-MSH.
Extrait botanique riche en kétostéroïdes.
Enzyme protéolytique fibrinolytique.
Donneur de soufre organique biodisponible.
Transporteur d’électrons mitochondrial et antioxydant lipidique.
Cofacteur quinonique stimulant la biogenèse mitochondriale.
Phytoecdystéroïde naturel modulateur des récepteurs ER-β.
Phytoecdystéroïde d’Ajuga turkestanica.
Agent eugéroïque favorisant l’éveil et les fonctions exécutives.
Racetam phénylé psychostimulant et nootropique.
Racetam liposoluble modulateur AMPA et anxiolytique.
Intermédiaire clé de la biosynthèse des phospholipides neuronaux.
Dère lipophile synthétique de la vitamine B1.
Petite molécule agoniste du récepteur TrkB (mimétique du BDNF).
Extrait standardisé de feuilles de Ginkgo biloba.
Précurseur direct de la sérotonine et de la mélatonine.
Acide aminé essentiel précurseur de la voie sérotonine-NAD⁺.
Extrait botanique inhibiteur de la GABA-transaminase.
Inhibiteur sélectif allostérique du complexe mTORC1.
Polyphénol stilbénoïde activateur de SIRT1.
Caroténoïde marin xanthophylle membranaire.
Inhibiteur de tyrosine kinase sénolytique.
Extrait botanique d’eurycomanone régulateur de la SHBG.
Extrait botanique d’arbuste nigérian à saponines.
Biomasse minérale et organique riche en acide fulvique.
Stéroïde surrénalien précurseur des androgènes et œstrogènes.
Oligo-élément régulateur des stéroïdes et de la SHBG.
Inhibiteur double de la 5-alpha réductase de type I et II.
Extrait lipidostérolique inhibiteur de la 5α-réductase.
Précurseur de synthèse du glutathion et mucolytique.
Acide gras à chaîne courte (AGCC) carburant des colonocytes.
Premier lait maternel riche en immunoglobulines et facteurs de croissance.
Oligopeptide nootropique agoniste du c-Met / HGF.
Petite molécule orale non peptidique agoniste du GLP-1R.
Extrait botanique riche en L-DOPA naturelle.
Extrait résineux standardisé en acides boswelliques.
Complexe flavonolignane hépatoprotecteur de référence.
Plante adaptogène riche en saponines triterpéniques.
Plante stimulatrice de libido standardisée en protodioscine.
Racine adaptogène andine riche en macamides.
Alcaloïde bio-enhancer de biodisponibilité.
Champignon adaptogène riche en triterpènes et bêta-glucanes.
Graines botaniques standardisées en saponines furostanoliques.
Acide aminé précurseur immédiat des catécholamines.
Acide aminosulfonique et osmolyte cellulaire majeur.
Dérivé d’acide aminé nootropique et mitochondrial.
Acide aminé carburant des entérocytes et de l’immunité.
Chélate de magnésium cérébral à franchissement BHE prouvé.
Complexe chélaté gastroprotecteur et réparateur muqueux.
Duo synergique hormonal et de distribution calcique.
Polyol second messager intracellulaire et sensibilisateur à l’insuline.
Donneur de méthyles et protecteur cardiovasculaire.
Actoprotecteur adaptogène et modulateur dopaminergique non épuisant.
Nootropique de la famille des racétams modulateur du glutamate et GABA.
Racetam nootropique stimulant et activateur AMPA.
Nootropique modulateur de l’absorption de haute affinité de la choline.
La sélégiline est étudiée en neurologie et dans des modèles animaux du vieillissement. Son potentiel de longévité humaine reste à démontrer.
Sel d’orotate à microdose modulateur de GSK-3bêta et neuroprotecteur.
Neurotransmetteur dérivé de l’arginine et modulateur NMDA.
Amino-monosaccharide articulaire et mimétique de restriction glucidique.
Les résultats sur BPC-157 ne démontrent pas ceux d’une formulation arginate. La stabilité, l’absorption et l’efficacité sont trois questions différentes.
Le chaga est étudié surtout en laboratoire. Les travaux sur ses extraits ne démontrent pas un effet clinique sur la longévité humaine.
Les extraits d’astragale et le composé TA-65 ont des corpus différents. Les résultats sélectionnés sur les télomères restent précliniques.
Adaptogène hépato-cérébral riche en schisandrines.
Plante stimulatrice directe de l’adénylate cyclase et de l’AMPc.
Polyphénol catéchine majeur thermogénique et cardioprotecteur.
Antioxydant mitochondrial et sensibilisateur à l’insuline.
Phospholipide membranaire neuronal régulateur du cortisol.
Nucléotide pyrimidique précurseur synaptique du protocole Mr. Happy.
Flavonoïde hépatoprotecteur et antagoniste de l’intoxication alcoolique.
Le sulforaphane, issu notamment du brocoli, est étudié pour la voie Nrf2 et certains marqueurs biologiques. Les résultats humains restent variables.
L’armodafinil a été étudié contre la somnolence excessive dans des troubles précis. Ces essais ne valident pas une neuroprotection chez le sujet sain.
Précurseur nucléosidique breveté du NAD⁺.
Analogue diméthylé du resvératrol à haute biodisponibilité.
Phytocannabinoïde non psychoactif modulateur du stress et de l’inflammation.
Nootropique de la famille des racétams stimulateur de la HACU et de la vision.
Petite molécule neurogénique dérivée de la nicotinamide.
Plante adaptogène inhibitrice naturelle de la PDE5.
Plante ayurvédique modératrice de l’absorption glucidique.
Andrographis paniculata fait l’objet d’essais sur certains symptômes respiratoires. La qualité des études, les extraits et le risque allergique comptent.
Chélate d’acide picolinique à haute absorption intestinale.
Oméga-3 sous forme de phospholipides et astaxanthine native.
Adaptogène majeur activateur de l’AMPK.
Acide biliaire conjugué cytoprotecteur et chaperon chimique du RE.
Neurostéroïde maître et prohormone stéroïdienne.
Analogue hydrosoluble de la vitamine B6 antioxydant et cérébroprotecteur.
Dipeptide naturel anti-glycation (AGEs) et chélateur d’ions métalliques.
Bactérie postbiotique de l’intégrité muqueuse et métabolique.
Extrait titré en kavalactones anxiolytique GABAergique.
Plante adaptogène modulatrice de l’axe HPA et du cortisol.
Précurseur cholinergique nootropique et tonifiant cellulaire.