Une question ? Écrivez-moi
Peptides & protéines

Follistatine 344

Protéine liant les activines.

Travaux cliniques cités2/5Comparer ⇄
Un laboratoire de biologie pour la recherche sur les peptides
Mise à jour : · Les fiches passent en tableaux visiblesStructure et liens internes vérifiés : · Voir les changements →

Les repères

Le sujet, ses cibles et le niveau des données.

Les repères du dossier
RepèreÀ connaître
NatureProtéine liant les activines
Définition

Follistatine 344 est une isoforme de follistatine capable de lier plusieurs ligands TGF-β. La recherche porte sur la myostatine, la masse musculaire et la reproduction. La présence de cette référence dans un catalogue de laboratoire ne constitue ni une validation thérapeutique ni une preuve de sécurité chez l’humain.

Champ de recherche

La sélection comporte des publications indexées comme essais cliniques. Il faut vérifier l’intervention exacte : une citation thématique peut porter sur un précurseur, une formulation ou une intervention proche. Ce repère ne démontre pas une efficacité de tous les usages de cette substance.

Zones et fonctions étudiées
Hormones & reproduction
Publications8 références sélectionnées

Où en sont les données ?

2/5
Préliminaire

Préclinique ou petits travaux humains trop fragiles pour conclure.

  1. 1Exploratoire
  2. 2Préliminaire
  3. 3Signal humain
  4. 4Études concordantes
  5. 5Corpus robuste

Repère éditorial du dossier source, conservé pour les effets étudiés dans le domaine « Hormones & reproduction ». Il n’a pas été recalculé par une revue systématique et ne mesure ni la sécurité ni une probabilité de succès. Les publications et leurs limites restent déterminantes.

Comprendre l’échelle →

Comment ça agirait

Le mécanisme proposé et son histoire.

  1. 01Cible ou voie proposée
  2. 02Signal mesuré en laboratoire
  3. 03Effet biologique étudié
  4. 04Portée humaine à confirmer

Ces étapes résument le dossier ; elles ne démontrent pas, à elles seules, un bénéfice chez l’humain.

Mécanisme proposé et histoire
RepèreÀ connaître
Mécanisme proposé

Le mécanisme principalement étudié concerne la neutralisation d’activines et de myostatine. Cette proposition repose sur des modèles dont la pertinence varie selon le tissu, l’espèce et la forme moléculaire utilisée.

Une interaction avec une cible biologique ne prédit pas automatiquement un effet utile chez l’humain. Il faut encore démontrer l’exposition réelle, la relation entre l’effet et la concentration, puis un bénéfice clinique supérieur aux risques.

Histoire

Follistatine 344 est apparu dans la recherche comme une isoforme de follistatine capable de lier plusieurs ligands TGF-β. Son développement s’inscrit dans les travaux consacrés à la myostatine, la masse musculaire et la reproduction.

Résultats & avenir

Les observations, leur contexte et les pistes à explorer.

Résultats des recherches
Sujet & contexteRésultat & source
La myostatine limite naturellement la masse musculaireContexte biologique · Physiologie humaine et animale

La myostatine, ou GDF-8, est une protéine de la famille TGF-β produite notamment par le muscle. Elle freine la croissance musculaire et participe à l’équilibre entre synthèse, renouvellement et dépense énergétique. La présenter comme un simple « frein à main de la famine » est une image utile, mais trop réductrice.

Revue de l’axe activine–follistatine ↗

La follistatine capture plusieurs ligands, pas seulement la myostatineMécanisme principal · Biologie mécanistique

La follistatine lie et neutralise la myostatine, mais également les activines, dont l’activine A. Elle réduit ainsi la transmission du signal vers les récepteurs de type activine et les voies SMAD2/SMAD3 qui limitent la masse musculaire. Cette action multiple explique à la fois son potentiel biologique et ses effets possibles hors du muscle.

Revue de mécanisme ↗

Hypertrophie mesurée chez la sourisMuscle · préclinique · Étude contrôlée préclinique

Modèle murin

Dans une étude expérimentale, la surexpression locale de follistatine a augmenté le poids musculaire d’environ 37 %. Après irradiation destinée à bloquer la prolifération des cellules satellites, l’augmentation persistait mais tombait à environ 20 %, indiquant que ces cellules contribuent à l’effet sans l’expliquer entièrement.

Gilson et al., 2009 ↗

L’effet ne dépend pas d’une seule cibleActivine et myostatine · Étude mécanistique préclinique

Souris avec et sans myostatine

La follistatine a encore provoqué une hypertrophie chez des souris dépourvues de myostatine. Une variante liant moins bien l’activine produisait un gain musculaire beaucoup plus faible. Cela montre que bloquer l’activine contribue fortement au résultat et empêche de résumer FST-344 à un inhibiteur sélectif de myostatine.

Gilson et al., 2009 ↗

Un très petit essai de thérapie génique, pas un essai d’injection de peptideFonction musculaire humaine · Essai humain de phase 1/2a

6 hommes atteints de dystrophie de Becker

Six personnes atteintes de dystrophie musculaire de Becker ont reçu dans les quadriceps un vecteur viral AAV exprimant FS344. Quatre ont amélioré leur distance au test de marche de six minutes et deux n’ont pas progressé. Sans groupe placebo et avec seulement six participants, ce signal ne démontre ni efficacité générale ni équivalence avec un flacon de follistatine.

Mendell et al., 2015 ↗

Une piste préclinique, pas une cicatrisation musculaire garantieRéparation et fibrose · Convergence préclinique

L’axe myostatine–activine intervient dans le remodelage, l’inflammation et la fibrose. Son inhibition peut améliorer certains marqueurs de régénération dans des modèles de lésion, mais la fibrose possède aussi des fonctions de stabilisation. Aucun essai ne prouve que FST-344 fasse systématiquement cicatriser un muscle humain avec davantage de tissu contractile.

Synthèse mécanistique ↗

Plus de volume ne signifie pas automatiquement plus de force ou moins de graisseForce et graisse · Synthèse de résultats

Données humaines et précliniques distinctes

Une augmentation de masse musculaire peut modifier la dépense énergétique, mais aucun essai ne démontre que FST-344 « brûle les graisses » chez l’humain. Les programmes ayant ciblé la voie myostatine montrent souvent une augmentation de volume supérieure au gain fonctionnel : force, mobilité et endurance doivent être mesurées séparément.

Essai humain disponible ↗

Pistes de recherche · effets non garantis

Ce que cela pourrait apporter demain

Perspectives de recherche
RepèreÀ connaître
Piste 01Pourrait augmenter la masse et le volume musculaires en freinant les signaux myostatine et activine.
Piste 02Pourrait améliorer la force lorsque l’augmentation du tissu musculaire devient fonctionnelle.
Piste 03Pourrait limiter la fonte musculaire liée à certaines maladies, à l’immobilisation ou au vieillissement.
Piste 04Pourrait favoriser une réparation musculaire comportant moins de tissu fibreux après une lésion.
Piste 05Pourrait augmenter indirectement la dépense énergétique grâce à une masse musculaire plus importante.
À démontrer

Pour passer de ces pistes à un usage établi, les études doivent préciser la substance et sa formulation, les critères réellement améliorés, les personnes concernées et la tolérance à long terme.

Tolérance

Les effets indésirables, les risques et les inconnues.

Tolérance, effets indésirables et inconnues
RepèreÀ connaître
Limite essentielle

Les données sur une molécule proche, une autre séquence ou une autre voie d’administration ne valident pas automatiquement ce composé.

Point 01Le blocage large de ces ligands peut affecter reproduction, vaisseaux et nombreux tissus.
Point 02Les effets indésirables, interactions, contre-indications et conséquences à long terme ne peuvent pas être déduits d’un mécanisme prometteur. Pour les substances expérimentales, l’absence d’essais humains constitue elle-même une limite de sécurité.
Point 03Une substance étiquetée « research use only » n’est pas une préparation pharmaceutique autorisée. Pureté analytique, stérilité, stabilité et identité ne sont pas interchangeables avec une évaluation clinique réglementaire.

La communauté biohack

Les retours internationaux, positifs comme négatifs.

Communauté internationale2 fils retenus

Discussions publiques anglophones ; pays des auteurs généralement inconnus.

Recherche documentaire du 8 octobre 2026 · Sélection qualitative, non exhaustive

Témoignages, pas des preuves cliniques.

Thèmes retrouvés dans les discussions consultées
Type de retourCe qui est rapportéFils cités
Effet appréciéForce ou définition musculaire ressenties

Des commentaires décrivent une impression de force ou de définition musculaire, parfois modeste. Une personne précise avoir amélioré alimentation et activité et ne pas disposer de mesures de force : cela limite l’attribution.

Isolé · 1 fil
Effet gênantDouleur et sensation grippale avec identité incertaine

Un récit très court décrit douleurs musculaires et sensation grippale avec une follistatine présentée comme « tagged ». La forme exacte et sa correspondance avec FST-344 ne sont pas confirmées : ce n’est pas un profil d’effets secondaires du peptide pur.

Isolé · 1 fil

Les discussions originales

  1. Has anyone here tried follistatin... if so, with what results? ↗

    Discussion publique ; identité et produit non vérifiés.

  2. Anyone had experience with follistatin? ↗

    Discussion publique ; identité et produit non vérifiés.

Comment lire ces retours

L’authenticité et la forme de follistatine sont souvent contestées dans les discussions. Un changement ressenti dès le premier jour n’est pas une mesure de nouvelle masse musculaire.

Recherche par nom et synonymes dans les discussions publiques de biohacking, nootropiques, compléments et communautés voisines. Les récits d’utilisation sont distingués des questions, hypothèses et messages commerciaux. Les doublons identifiés sont écartés ; un suivi du même parcours ne vaut pas une nouvelle expérience indépendante.

Les thèmes sont classés par nombre de fils cités, pas par fréquence chez les utilisateurs. Plusieurs pages du même fil comptent une seule fois. Un seul fil est signalé comme isolé. Cette sélection qualitative ne permet pas de calculer un consensus, un taux d’effet ou une causalité. Identité, produit et pureté ne sont pas vérifiés ; les communautés consultées ne représentent pas tous les utilisateurs.

Les avis contradictoires restent visibles ; les formes et mélanges sont précisés dans les récits. Les échelles /5 restent celles du dossier scientifique et ne sont pas recalculées à partir des témoignages.

Les sources

Revenir aux publications et poursuivre la découverte.

Les liens mènent aux publications originales, avec leur résumé, leurs méthodes et leurs résultats.

Bibliographie du dossier
RéférencePublication originale
012015 · PubMed 25322757Travail humainA phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy. ↗
022026 · PubMed 41966639Revue de littératureSafety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. ↗
032009 · PubMed 19435857Modèle précliniqueFollistatin induces muscle hypertrophy through satellite cell proliferation and inhibition of both myostatin and activin. ↗
042020 · PubMed 33460286Travail exploratoireDetection of black market follistatin 344. ↗
052020 · PubMed 32671599Travail exploratoireCentral serous chorioretinopathy associated with high-dose follistatin-344: a retrospective case series. ↗
062019 · PubMed 31758732Travail exploratoireDetection of black market follistatin 344. ↗
072017 · PubMed 27787698Travail exploratoireThe transgenic expression of human follistatin-344 increases skeletal muscle mass in pigs. ↗
082010 · PubMed 20810712Travail exploratoireRegulation of muscle mass by follistatin and activins. ↗

Pour poursuivre

Fiches du même domaine

Tout l’atlas ↗
Peptides & protéines

Ipamoreline

Sécrétagogue de l’hormone de croissance.

Travaux cliniques cités2/5Explorer ↗
Peptides & protéines

GHRP-6

Sécrétagogue de GH.

Travaux cliniques cités2/5Explorer ↗
↑