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Peptides & protéines

ACE-031

Piège à ligands de l’activine.

Travaux cliniques cités2/5Comparer ⇄
Un laboratoire de biologie pour la recherche sur les peptides
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Les repères

Le sujet, ses cibles et le niveau des données.

Les repères du dossier
RepèreÀ connaître
NaturePiège à ligands de l’activine
Définition

ACE-031 est une protéine de fusion dérivée du récepteur activine IIB. La recherche porte sur la masse musculaire et les maladies neuromusculaires. La présence de cette référence dans un catalogue de laboratoire ne constitue ni une validation thérapeutique ni une preuve de sécurité chez l’humain.

Champ de recherche

La sélection comporte des publications indexées comme essais cliniques. Il faut vérifier l’intervention exacte : une citation thématique peut porter sur un précurseur, une formulation ou une intervention proche. Ce repère ne démontre pas une efficacité de tous les usages de cette substance.

Zones et fonctions étudiées
Hormones & reproduction
Publications8 références sélectionnées

Où en sont les données ?

2/5
Préliminaire

Préclinique ou petits travaux humains trop fragiles pour conclure.

  1. 1Exploratoire
  2. 2Préliminaire
  3. 3Signal humain
  4. 4Études concordantes
  5. 5Corpus robuste

Repère éditorial du dossier source, conservé pour les effets étudiés dans le domaine « Hormones & reproduction ». Il n’a pas été recalculé par une revue systématique et ne mesure ni la sécurité ni une probabilité de succès. Les publications et leurs limites restent déterminantes.

Comprendre l’échelle →

Comment ça agirait

Le mécanisme proposé et son histoire.

  1. 01Cible ou voie proposée
  2. 02Signal mesuré en laboratoire
  3. 03Effet biologique étudié
  4. 04Portée humaine à confirmer

Ces étapes résument le dossier ; elles ne démontrent pas, à elles seules, un bénéfice chez l’humain.

Mécanisme proposé et histoire
RepèreÀ connaître
Mécanisme proposé

Le mécanisme principalement étudié concerne la capture de ligands tels que myostatine et activines. Cette proposition repose sur des modèles dont la pertinence varie selon le tissu, l’espèce et la forme moléculaire utilisée.

Une interaction avec une cible biologique ne prédit pas automatiquement un effet utile chez l’humain. Il faut encore démontrer l’exposition réelle, la relation entre l’effet et la concentration, puis un bénéfice clinique supérieur aux risques.

Histoire

ACE-031 est apparu dans la recherche comme une protéine de fusion dérivée du récepteur activine IIB. Son développement s’inscrit dans les travaux consacrés à la masse musculaire et les maladies neuromusculaires.

Résultats & avenir

Les observations, leur contexte et les pistes à explorer.

Résultats des recherches
Sujet & contexteRésultat & source
Un piège soluble qui neutralise plusieurs freins de la croissance musculaireIdentité · Mécanisme pharmacologique

ACE-031 est une protéine de fusion dérivée du récepteur ActRIIB. Elle capture la myostatine, des activines et d’autres ligands de la famille TGF-β. Son action n’est donc pas limitée à une seule cible, ce qui explique à la fois l’effet sur le muscle et les effets hors du muscle.

Phase 1 · PMID 23169607 ↗

+3,3 % de masse maigre après une dose élevéeMasse maigre · Essai randomisé contrôlé

48 femmes ménopausées · répartition 3:1

Dans un essai randomisé en double aveugle chez 48 femmes ménopausées en bonne santé, une dose unique de 3 mg/kg a augmenté la masse maigre totale de 3,3 % au jour 29 par rapport au placebo. Ce résultat est une mesure de composition corporelle, pas une démonstration de force ou de performance.

PMID 23169607 ↗

+5,1 % de volume musculaire de cuisse au jour 29Volume musculaire · Imagerie humaine contrôlée

Femmes ménopausées en bonne santé

Dans le même essai, l’IRM a mesuré une augmentation de 5,1 % du volume musculaire de la cuisse au niveau de dose le plus élevé. L’étude confirme un effet anabolique humain rapide, mais elle n’a pas établi un gain correspondant de force, de marche ou d’autonomie.

PMID 23169607 ↗

Une tendance de +12 m contre −30 m au test de marche, sans atteindre le seuil statistiqueDuchenne · Essai randomisé contrôlé interrompu

24 garçons · 18 ACE-031, 6 placebo

Dans le petit essai chez des garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, la variation à 24 semaines était d’environ +12 mètres pour les groupes ACE-031 réunis contre −30 mètres sous placebo. La différence restait une tendance, avec p = 0,06, et ne constitue pas une efficacité confirmée.

Résumé clinique Neurology ↗

Le programme a été interrompu après saignements de nez et télangiectasiesSécurité · Signal de sécurité humain

Essai Duchenne de 24 participants

Le développement dans la dystrophie de Duchenne a été arrêté après l’apparition de petites dilatations vasculaires cutanées et de saignements de nez, surtout aux expositions plus élevées. Ces effets sont cohérents avec la capture de ligands intervenant aussi dans les vaisseaux.

PMID 27462804 ↗

Le volume et la masse maigre augmentent réellement ; le bénéfice fonctionnel reste non prouvéLecture d’ensemble · Synthèse du corpus humain

Phase 1 saine et petit essai Duchenne

ACE-031 a produit un effet humain mesurable sur la composition corporelle. En revanche, le programme ne démontre pas une amélioration fiable de la marche, de la force ou d’une maladie musculaire, et son développement a été compromis par des effets vasculaires.

Essai Duchenne · PMID 27462804 ↗

Pistes de recherche · effets non garantis

Ce que cela pourrait apporter demain

Perspectives de recherche
RepèreÀ connaître
Piste 01La piste à explorer concerne le domaine « Hormones & reproduction ». Il reste à préciser quels effets, dans quelle population et avec quelle formulation peuvent être reproduits.
À démontrer

Pour passer de ces pistes à un usage établi, les études doivent préciser la substance et sa formulation, les critères réellement améliorés, les personnes concernées et la tolérance à long terme.

Tolérance

Les effets indésirables, les risques et les inconnues.

Tolérance, effets indésirables et inconnues
RepèreÀ connaître
Limite essentielle

Les données sur une molécule proche, une autre séquence ou une autre voie d’administration ne valident pas automatiquement ce composé.

Point 01Des signaux vasculaires et hémorragiques ont contribué à interrompre son développement clinique.
Point 02Les effets indésirables, interactions, contre-indications et conséquences à long terme ne peuvent pas être déduits d’un mécanisme prometteur. Pour les substances expérimentales, l’absence d’essais humains constitue elle-même une limite de sécurité.
Point 03Une substance étiquetée « research use only » n’est pas une préparation pharmaceutique autorisée. Pureté analytique, stérilité, stabilité et identité ne sont pas interchangeables avec une évaluation clinique réglementaire.

La communauté biohack

Les retours internationaux, positifs comme négatifs.

Communauté internationale1 fil retenu

Discussions publiques anglophones ; pays des auteurs généralement inconnus.

Recherche documentaire du 8 octobre 2026 · Sélection qualitative, non exhaustive

Témoignages, pas des preuves cliniques.

Thèmes retrouvés dans les discussions consultées
Type de retourCe qui est rapportéFils cités
Effet gênantChaleur locale et sensation grippale : un récit

Un participant décrit chaleur locale et sensations grippales après utilisation d’un produit présenté comme ACE-031. D’autres contestent son identité. Aucun bénéfice musculaire attribuable n’est établi dans cet échange.

Isolé · 1 fil

Les discussions originales

  1. Has anyone tried ACE-031? selective and site-specific myostatin inhibitor ↗

    Discussion publique ; identité et produit non vérifiés.

Comment lire ces retours

Le fil confond aussi ACE-031 et ACE-083. Les résultats d’essais cités par les participants ne sont pas des témoignages et ne servent pas à compléter ce récit.

Recherche par nom et synonymes dans les discussions publiques de biohacking, nootropiques, compléments et communautés voisines. Les récits d’utilisation sont distingués des questions, hypothèses et messages commerciaux. Les doublons identifiés sont écartés ; un suivi du même parcours ne vaut pas une nouvelle expérience indépendante.

Les thèmes sont classés par nombre de fils cités, pas par fréquence chez les utilisateurs. Plusieurs pages du même fil comptent une seule fois. Un seul fil est signalé comme isolé. Cette sélection qualitative ne permet pas de calculer un consensus, un taux d’effet ou une causalité. Identité, produit et pureté ne sont pas vérifiés ; les communautés consultées ne représentent pas tous les utilisateurs.

Les avis contradictoires restent visibles ; les formes et mélanges sont précisés dans les récits. Les échelles /5 restent celles du dossier scientifique et ne sont pas recalculées à partir des témoignages.

Les sources

Revenir aux publications et poursuivre la découverte.

Les liens mènent aux publications originales, avec leur résumé, leurs méthodes et leurs résultats.

Bibliographie du dossier
RéférencePublication originale
012017 · PubMed 27462804Travail humainMyostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: Results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. ↗
022013 · PubMed 23169607Travail humainA single ascending-dose study of muscle regulator ACE-031 in healthy volunteers. ↗
032023 · PubMed 37919345Modèle précliniqueThe relationship between myodural bridge, atrophy and hyperplasia of the suboccipital musculature, and cerebrospinal fluid dynamics. ↗
042026 · PubMed 41686840Travail exploratoireACE-031, a soluble activin type IIB receptor, increases muscle mass and strength in the common marmoset (Callithrix jacchus). ↗
052025 · PubMed 40312924Travail exploratoireGel Electrophoretic Detection of Black Market ACE-031. ↗
062025 · PubMed 41256654Travail exploratoireACE-031, a Soluble Activin Type IIB Receptor, Increases Muscle Mass and Strength in the Common Marmoset (Callithrix jacchus). ↗
072022 · PubMed 36054096Travail exploratoireThe relationship between myodural bridges, hyperplasia of the suboccipital musculature, and intracranial pressure. ↗
082016 · PubMed 26842585Travail exploratoireEmerging drugs affecting skeletal muscle function and mitochondrial biogenesis - Potential implications for sports drug testing programs. ↗

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