Marche après les repas
Une courte marche après un repas peut atténuer la réponse glycémique. Les essais portent surtout sur des effets immédiats et des populations précises.
Appétit, glucose et questions métaboliques.
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Une courte marche après un repas peut atténuer la réponse glycémique. Les essais portent surtout sur des effets immédiats et des populations précises.
Une façon d’organiser les périodes d’alimentation, étudiée notamment pour le poids. Les résultats dépendent du protocole, de l’apport énergétique et de l’adhésion.
Une famille d’aliments étudiée pour ses interactions avec le microbiote. Un petit essai humain montre des changements biologiques, sans démontrer une réparation générale de la digestion.
Un agoniste du récepteur GLP-1 étudié dans des essais cliniques sur le diabète, la gestion du poids et certains événements cardiovasculaires.
Un agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 disposant de programmes cliniques sur le diabète de type 2 et la gestion du poids.
Un agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon, étudié dans le programme clinique TRIUMPH sur l’obésité et ses complications.
Analogue de l’amyline à longue durée d’action.
Double agoniste glucagon / GLP-1.
Double agoniste GLP-1 / glucagon.
Agoniste sélectif des récepteurs de l’amyline.
Agoniste ERR non peptidique.
Dérivé d’acide aminé non peptidique.
Fragment modifié de l’hormone de croissance.
Les préparations désignées par ce nom varient. Les résultats d’un ingrédient isolé ne peuvent pas être attribués à toutes les mélanges.
Biorégulateur peptidique.
Fragment de l’hormone de croissance.
Inhibiteur NNMT non peptidique.
Biorégulateur peptidique.
Biorégulateur peptidique.
Analogue nucléosidique non peptidique.
Peptide ciblant le tissu adipeux.
Alcaloïde végétal non peptidique.
Acides gras polyinsaturés.
Agoniste peptidique du récepteur GLP-1.
Biguanide antidiabétique et modulateur métabolique.
Premier agoniste GLP-1 oral non peptidique de phase 3.
Inhibiteur triple de recapture des monoamines.
Alcaloïde antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques.
Double agoniste des récepteurs GLP-1 et Glucagon.
Petite molécule orale non peptidique agoniste du GLP-1R.
Polyol second messager intracellulaire et sensibilisateur à l’insuline.
Anticorps bispécifique antagoniste GIP et agoniste GLP-1.
Plante stimulatrice directe de l’adénylate cyclase et de l’AMPc.
Polyphénol catéchine majeur thermogénique et cardioprotecteur.
Antioxydant mitochondrial et sensibilisateur à l’insuline.
Plante ayurvédique modératrice de l’absorption glucidique.
Adaptogène majeur activateur de l’AMPK.